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广州晨昊医疗器械有限公司对多普勒胎心仪主动召回

2019-05-29   来源:区市场监管局 字号

  广州晨昊医疗器械有限公司报告,该公司生产的多普勒胎心仪经检验,不符合标准规定。广州晨昊医疗器械有限公司主动召回有关产品,召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2018年10月26日

 

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