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    为打造一支业务精通、行为规范、纪律严明的药品和医疗器械监管队伍，加强对药械经营企业和使用单位的监管，8月9日下午，区市场监管局组织各市场监管所负责人和监管人员召开了药械监管培训会议。

　　会上，由区市场监管局药品和医疗器械监管业务骨干结合自身经验，讲解了药品和医疗器械的基本知识、监管的基本要求以及药品和医疗器械零售企业行政许可相关内容，并对监管中常见问题进行了解析，提升了监管人员的业务素质和能力。会议设置了交流环节。在交流环节，部分监管人员分享了监管经验。

　　一是坚持问题导向，实施风险管理。药品和医疗器械监管某种程度上就是问题管理，必须牢固树立风险意识，坚持问题导向，不断去发现问题、解决问题，将风险遏制在萌芽状态，确保群众用药安全。

　　二是创新监管模式，提高检查效能。卫生健康部门是卫生站的主管部门，在实际监管工作中，各市场监管所要与属地卫生院、卫生健康部门充分沟通，通过参加乡医例会、介入卫生站绩效评定、联合执法等等方式，创新监管形式，形成监管合力，提高检查效能。

　　三是结合日常监管，压实主体责任。通过宣贯《药品管理法》《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规和规范，增强药品和医疗器械经营企业和使用单位依法依规从事药品和医疗器械经营、使用活动的自觉性，敦促其落实药品和医疗器械质量管理的主体责任。

　　四是营造良好氛围，推进社会共治。通过“3·15”消费者权益日、“平安增城”安全宣传活动等大力宣传药品和医疗器械安全常识，提高社会对安全用药用械的关注度，营造良好的监管氛围；采取报纸、宣传册等多种方式公示“12345”等监督电话，大力宣传奖励办法，着力构建畅通、有序、高效的投诉举报受理处置奖励工作机制，保障消费者权益。

　　最后，会议肯定了各市场监管所药品和医疗器械监管的工作成效，针对目前的监管形势，对各监管人员提出了抓学习培训、抓执法办案、抓主体责任落实等工作意见，并要求在机构改革期后，思想不乱、队伍不散、工作不断、干劲不减，一如既往继续加强药品和医疗器械监管工作。